按管理类别讲，药品批准上市有3类：原研药、仿制药和Me-too药（又叫派生药），这在世界范围内都一样。

原研药是原创药，又叫新药、商品名药、专利药。通常只允许原研药有商品名。以阿托伐他汀为例，只有原研药允许叫立普妥，仿制药只能叫阿托伐他汀。这是为了尊重、保护创新药，维持其市场竞争力，维护原研药应有的品牌效应。

仿制药是以原研药为蓝本，药品成分、适应证、剂量等都模仿原研药的仿制品。

WHO和世界各国都鼓励生产仿制药，使用仿制药，目的是解决广大患者的可及性，但前提是质量、疗效和安全性与原研药基本一致。我国大多数药厂是小药厂，资金短缺，无法负担开发新药的费用，只能仿制。

Me-too药又叫派生药，在我国市场临床用药占80%。虽然仿照原研药，但稍微改变原研药的化学结构。例如，现在市场上有7种他汀，严格意义上讲都是来源于美伐他汀的派生药。

派生药的优势在于修饰了原研药，往往可以获得更好的疗效，堪称“仿中有创、创中有新”。正因为派生药也属于创新，所以国外也授予派生药专利，但专利期短于原研药，一般为10年。

一般而言，受到化学结构的限制，派生药的昌盛期通常为20~30年，种类为10~20个。

药物作用于酶或受体，结构类似的药物，尤其带有相仿药效构象的化合物，应可与同一酶或受体作用，产生类似的药效 。利用已知药物的作用机制和构效关系，在分析其化学结构的基础上，设计合成该药物的衍生物、结构类似物和结 构相关化合物，并通过系统的药理学研究，所产生的新药与已知药物比较，具有活性高或活性类似等特点的新药称为 “me-too”药（模仿药物）。

"me-too"药物特指具有自己知识产权的药物，其药效和同类的突破性的药物相当。这种旨在避开“专利”药物的产权保护的新药研究，大都以现有的药物为先导物进行研究。研究的要点是找到不受专利保护的相似的化学结构，这种研究有时可能得到比原“突破性”药物活性更好或有药代动力学特色的药物。

例如兰索拉唑及其他的拉唑的研究是以奥美拉唑为先导物的，其活性比奥美拉唑活性更强。

如人体中的胃组胺受体一旦激动，就会分泌胃酸 。科学家因此发明了西米替丁，其阻断胃组胺受体，减少胃酸分泌，使溃疡逐渐愈合。此药一上市，就受到广泛追捧，科学家稍稍改变了西米替丁的化学结构 ,开发出了雷尼替丁、法莫替丁等胃药。这些后来的派生药，就被人称为“me-too”药。有别于完全照抄他人化学结构的“仿制药”。返回搜狐，查看更多

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